Una mas en la familia

Siempre me he preguntado que si la Celiaquía es una enfermedad genética ¿Por qué soy la única celiaca en mi familia?

En su día nos hicieron un estudio genético a mis padres y a mi hermana y tuvieron la suerte de librarse de tener que comer sin gluten; pero ¿y el resto de la familia? Mis tíos, mis primos,…

Me cuesta creer que de una familia muy numerosa yo sea la única celiaca. Cada vez que alguien de mi familia se pone malo, pienso “seguro que al final le acaban descubriendo que es celiaco”.

Hasta hoy esto era una intuición, o un deseo de no ser la única (no tengo muy claro como definirlo...) pero parece ser que la genética no falla y he dejado de ser la “bicho raro” de la familia.

Al parecer todo indica a que en la próxima reunión familiar me tocara compartir el pan sin gluten con mi prima “la nueva adquisición a nuestro elitista club de los celiacos”. 

Os pongo en antecedentes: A la pobre le han hecho varias pruebas porque no se encuentra muy bien; por supuesto le han hecho una biopsia, y han visto que no tiene vellosidades intestinales, así que aunque todavía no se lo han confirmado al 100% ya le han adelantado que por los resultados y los síntomas que presenta tiene todas las de ganar.

Para mi sorpresa, mi familia se lo está tomando con mucha tranquilidad, ya me tienen a mí de antecedente y no lo ven como una desgracia, sin embargo a mí me ha dado una lástima tremenda. 

mmmmmm ¡¿me doy pena a mi misma?!

Esto me ha hecho reflexionar y he llegado a la conclusión que posiblemente sea porque desde fuera la celiaquía se ve como algo sencillo de llevar, de primeras es simplemente adaptar una dieta, pero yo desde dentro lo veo como una tragedia, porque soy más consciente de todo lo que implica. No es solo llevar una dieta, ser celiaco implica más cosas.

Aunque soy una fiel defensora de intentar que la enfermedad no nos condicione en nuestro día a día, la realidad es que la sociedad nos pone muchas barreras, con las que tenemos que luchar, y muchas veces no os voy a engañar resulta complicado.

Creo que por eso en esta ocasión, soy la persona menos indicada para animarla, porque sé que lo que conlleva, te limita a la hora de viajar, al salir a comer fuera de casa, al hacer la compra, al ir a  tomarte una caña con los amigos,…

Por no hablar de cuando eres pequeño que te toca ir a los cumpleaños de los amiguitos y ver que todos comen tarta menos tu, no acabas de entender porque tu eres la rarita que lleva siempre una bolsita aparte con tu merienda, o que en el cole no te dejan ir a una excursión de fin de curso porque la dirección no quiere asumir el riesgo de que tu vayas y te pongas mala,… (Como veis todavía guardo cierto resquemor).

Mi prima ya tiene cierta edad, por lo que esto último gracias a Dios no lo sufrirá; así que mucho mejor, porque creo que uno cuando es adulto asimila y entiende mejor estas situaciones absurdas; y te da un poco más igual todo; pero aunque tengas más personalidad es inevitable de vez en cuando sufrir por tener que estar siempre luchando en contra de la sociedad. Y esto fácil no es, y quien diga lo contrario es que no lo vive desde dentro.

Es cierto que ha mejorado mucho la situación de los celiacos, pero todavía tenemos mucho por lo que luchar para mejorar nuestra calidad de vida.

No quiero desanimar ni a mi prima ni a ningún recién diagnosticado, porque la verdad es que hay enfermedades peores; pero tampoco quiero engañarles con la nueva vida que les espera.

Sólo puedo decir que tiene sus cosas buenas y sus cosas malas, así que ¡¡mucho ánimo!! Porque en cuanto os habituéis a la nueva vida, todo será más fácil.